Journée Internationale des droits de l’Enfant 2014 Inégalité dans de la prise en charge globale de l’enfant hospitalisé Dans le cadre de la journée internationale des droits de l’enfant, l’ensemble des associations signataires du Manifeste des enfants malades (www.enfants-malades.org), manifeste dont l’UNAPECLE est à l’origine avec l’AMFE, le COFRADE et APACHE, souhaite attirer l’attention des politiques français sur la dégradation
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Enfants et adolescents, les oubliés du plan cancer 2 ? Pour que le plan cancer 3 prenne en compte les enfants et adolescents malades et leurs proches. Téléchargez et diffusez le livre blanc Cancers pédiatriques : les enfants, les jeunes malades et leurs proches témoignent Ce livre blanc est un document qui trace le très important travail réalisé en 2009
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La démarche, qui s’est faite à travers une dimension à la fois régionale et nationale, s’inscrit dans la dynamique du Plan Cancer. Elle comprend des réunions, un site internet dédié de partage et de témoignages, des outils de partage communautaire sur le net, un colloque de restitution (qui a eu lieu le 27 mars) et l’élaboration d’un Livre Blanc destiné
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Samedi 27 mars 2010 – Mobilisation nationale des familles, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer pour faire entendre les spécificités de leur prise en charge PROGRAMME (à télécharger) L’UNAPECLE, en partenariat avec l’INCA, l’IGR, le Ministère de la Santé, la Société Française de lutte contre les Cancers et les leucémie de l’Enfant et de l’adolescent, la Ligue Nationale Contre
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Après les accidents, les cancers sont la deuxième cause de mortalité des enfants de un à quinze ans. Mais en même temps, les progrès sont réels : 30% de taux de guérison en 1970, 80% actuellement. Invités : – Catherine Vergely, Présidente de l’UNAPECLE, (Union Nationale des Associations de Parents d’Enfants atteints de Cancer ou de Leucémie) – Docteur Dominique
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Dés aujourd’hui, les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et leurs familles peuvent se rendre sur le site Internet des Etats Généraux pour partager leurs expériences, échanger et témoigner. Ces points de vue seront étudiés, analysés, discutés et présentés sous forme de recommandations aux acteurs de santé le 27 mars 2010 à Paris. Afin d’optimiser la représentativité des
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